AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES


Vifor Pharma participe à la préparation et au dépôt des dossiers d’enregistrement. Son savoir-faire comprend:

_le développement de documents techniques complets (CTD, modules 2.3 et 3)

_la connaissance des exigences réglementaires pour les:

  • médicaments (Union européenne)
  • dispositifs médicaux
  • nutraceutiques
  • cosmétiques
_l’aide au dépôt des dossiers et notification aux autorités compétentes.


regulatory affairs